Síndrome de Rett é frequentemente confundida com autismo, aponta pesquisa

A síndrome de Rett é uma condição neurológica rara, associada a mutações no gene MECP2, localizado no cromossomo X, e que afeta principalmente meninas. Entre os sinais estão a perda de habilidades motoras e do uso funcional das mãos, a interrupção ou regressão da fala e o surgimento de movimentos repetitivos. Embora algumas manifestações possam […]